Tyskland - tyska - myHealthbox

aurobindo pharma limited - duloxetin - magensaftresistente hartkapsel - 30mg - psychoanaleptika, andere antidepressiva. - zur behandlung von depressiven erkrankungen (major depression). zur behandlung von schmerzen bei diabetischer polyneuropathie. zur behandlung der generalisierten angststörung.

Tyskland - tyska - myHealthbox

aurobindo pharma limited - duloxetin - magensaftresistente hartkapsel - 60mg - psychoanaleptika, andere antidepressiva - zur behandlung von depressiven erkrankungen (major depression). zur behandlung von schmerzen bei diabetischer polyneuropathie. zur behandlung der generalisierten angststörung.

Österrike - tyska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

1a pharma gmbh - ezetimib -

Österrike - tyska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

ever neuro pharma gmbh - apomorphinhydrochlorid hemihydrat -

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - clopidogrel-hydrochlorid - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antithrombotische mittel - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotische mittel - prävention von atherothrombotischen eventsclopidogrel ist indiziert bei:erwachsenen patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), mit ischämischen schlaganfall (7 tage bis weniger als 6 monate) oder etablierte periphere arterielle verschlusskrankheit;erwachsenen patienten mit akutem koronarsyndrom: nicht-st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutanen koronarintervention in kombination mit acetylsalicylsäure (asa);st-segment elevation acute myocardial infarction, in kombination mit ass bei medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie. prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse bei vorhofflimmern fibrillationin erwachsenen patienten mit vorhofflimmern, die mindestens einen risikofaktor für vaskuläre ereignisse, sind nicht geeignet für die behandlung mit vitamin-k-antagonisten (vka) und die haben ein niedriges blutungsrisiko, clopidogrel ist indiziert in kombination mit ass für die prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer ereignisse, einschließlich schlaganfall.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - adultsolanzapine ist indiziert für die behandlung von schizophrenie. olanzapin ist wirksam bei der aufrechterhaltung der klinischen besserung während der fortsetzung der therapie bei patienten, die gezeigt haben, dass die erste behandlung antwort. olanzapin ist angezeigt für die behandlung von mäßigen bis schweren manischen episode. bei patienten, deren manische episode ist eine reaktion auf olanzapin-behandlung olanzapin ist indiziert zur prävention des wiederauftretens bei patienten mit bipolarer störung.

Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan ireland limited (8180065) - methylphenidathydrochlorid - retardtablette - teil 1 - retardtablette; methylphenidathydrochlorid (06085) 54 milligramm

Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan ireland limited (8180065) - methylphenidathydrochlorid - retardtablette - teil 1 - retardtablette; methylphenidathydrochlorid (06085) 36 milligramm

Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan ireland limited (8180065) - methylphenidathydrochlorid - retardtablette - teil 1 - retardtablette; methylphenidathydrochlorid (06085) 18 milligramm